發(fā)布單位	國家藥品監(jiān)督管理局 國家藥品監(jiān)督管理局	發(fā)布文號	國藥監(jiān)〔2018〕19號
發(fā)布日期	2018-06-01	生效日期	2018-06-01
有效性狀態(tài)		廢止日期	暫無
屬性		專業(yè)屬性	其他
備注

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局：

按照黨中央、國務院有關機構改革的部署要求，國家藥品監(jiān)督管理局已組建，地方機構改革即將開始。為確保機構改革期間藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管工作平穩(wěn)有序，切實保障人民群眾健康權益，現(xiàn)將有關要求通知如下：

一、深刻認識機構改革的重要意義，全力保證藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管工作連續(xù)穩(wěn)定

深化黨和國家機構改革，是深入貫徹落實黨的十九大精神的重大舉措，是推進國家治理體系和治理能力現(xiàn)代化的重要任務。各級藥品監(jiān)管部門要從政治和全局的高度，充分認識機構改革的必要性和重要性，切實把思想認識統(tǒng)一到黨中央的決策部署上來，自覺增強“四個意識”，堅定“四個自信”，堅決維護以習近平同志為核心的黨中央權威和集中統(tǒng)一領導，不折不扣貫徹落實黨中央決策部署。機構改革期間，各級藥品監(jiān)管部門要切實做到思想不亂、隊伍不散、工作不斷、干勁不減，按照各級黨委政府的統(tǒng)一部署安排，平穩(wěn)有序落實好藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管職能，理順職責關系，保障工作正常運轉。

二、繼續(xù)依法、有序做好各項行政許可工作

機構職能調整到位前，凡涉及藥品、醫(yī)療器械和化妝品的行政許可、監(jiān)督檢查、檢驗檢測、稽查執(zhí)法、投訴舉報、信息公開等工作，在新規(guī)定出臺前繼續(xù)按照原規(guī)定執(zhí)行辦理?，F(xiàn)行藥品、醫(yī)療器械和化妝品行政許可的申請、受理、核查、審批等流程，以及證書格式、文書格式、業(yè)務印章等暫不改變。行政許可工作要嚴格按程序、標準和工作時限進行，確保工作質量，嚴把準入關，同時維護和保障好相對人合法權益。

三、持續(xù)深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革

各級藥品監(jiān)管部門要繼續(xù)深入貫徹落實《中共中央辦公廳 國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），將改革進行到底。各地要按照年初既定的工作部署，不斷完善改革配套政策措施，進一步鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，進一步提高審評審批質量和效率，滿足公眾的健康需求。加快建立現(xiàn)代化的審評檢查體系，推進建立藥品醫(yī)療器械品種檔案、仿制藥質量和療效一致性評價等各項改革重點任務落實，兼顧效率和質量，推動藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。

進一步規(guī)范國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械審評審批工作，對本行政區(qū)域第一類醫(yī)療器械備案工作加強指導，嚴格按要求完成醫(yī)療器械注冊體系現(xiàn)場核查工作。堅持風險管理理念，強化強制性標準執(zhí)行，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械分類規(guī)則和命名規(guī)則，做好新分類目錄的實施工作。

四、加強藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管

各級藥品監(jiān)管部門要按照“四個最嚴”要求，堅持問題導向，強化日常監(jiān)管，重點檢查企業(yè)責任落實情況、生產(chǎn)經(jīng)營質量管理規(guī)范的實施情況，落實企業(yè)主體責任。

（一）加強風險排查及時消除隱患。各地要統(tǒng)籌藥品、醫(yī)療器械和化妝品檢查力量，擴大檢查覆蓋面，督促企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營持續(xù)合規(guī)。要提高抽檢的針對性，按要求及時對不合格藥品、醫(yī)療器械和化妝品采取相應的風險控制措施，對涉事企業(yè)或單位組織依法查處。繼續(xù)做好藥品、醫(yī)療器械和化妝品不良反應（事件）監(jiān)測、調查、核實和評價等工作，組織對藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)企業(yè)不良反應（事件）監(jiān)測開展情況進行檢查，對出現(xiàn)聚集性不良反應信號，提示可能存在質量問題的，要及時采取有效措施控制風險。

（二）緊盯藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)突出問題，切實加強高風險藥品監(jiān)管。重點打擊藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)不按照規(guī)定組織生產(chǎn)、擅自降低生產(chǎn)標準和條件、非法添加等行為。重點強化中藥飲片生產(chǎn)環(huán)節(jié)質量監(jiān)管和特殊藥品、疫苗、血液制品生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)管，對疫苗、血液制品生產(chǎn)企業(yè)要進行全覆蓋檢查。開展中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)專項整治，繼續(xù)保持藥品流通環(huán)節(jié)專項整治工作的連續(xù)性。加強無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查，切實加強高風險重點產(chǎn)品監(jiān)管。對批簽發(fā)、國家抽驗、不良反應（事件）監(jiān)測和投訴舉報等收集到的質量安全風險信號，要立即組織飛行檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題，排除隱患，控制風險，嚴守安全底線。

要嚴格按照有關規(guī)定和技術指導原則進行藥品說明書備案。同時，各級藥品監(jiān)管部門要加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品說明書的檢查，對違反有關規(guī)定的，及時予以糾正。

（三）加強對藥品、醫(yī)療器械流通環(huán)節(jié)秩序的日常監(jiān)管。嚴格按照藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范對藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查，尤其要對藥品、醫(yī)療器械無證經(jīng)營、非法渠道進貨、不按照規(guī)定條件儲存運輸藥品、貨賬票證款不一致、記錄作假的行為和采購銷售使用不合格中藥飲片行為進行重點檢查。要對零售藥店違規(guī)促銷、藥師不在崗銷售處方藥的行為進行嚴肅整治。

（四）強化薄弱環(huán)節(jié)和高風險區(qū)域日常監(jiān)管。要加強對中藥材和中藥飲片銷售單位相對集中的區(qū)域、城鄉(xiāng)相結合部和農(nóng)村地區(qū)、化妝品專業(yè)批發(fā)市場等監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)和區(qū)域的藥品、醫(yī)療器械、化妝品質量的監(jiān)督檢查，切實做好藥品、醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售和交易監(jiān)測信息的處置工作，規(guī)范藥品、醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售行為。

（五）對藥品、醫(yī)療器械和化妝品違法案件嚴格查處，震懾不法。要以查辦大案要案為重點，始終保持嚴懲重處的高壓態(tài)勢。藥品領域重點打擊藥品經(jīng)營企業(yè)從非法途徑購進藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)不按批準的處方工藝生產(chǎn)藥品等違法行為?；瘖y品領域重點打擊化妝品非法添加藥物成分、生產(chǎn)未經(jīng)批準特殊用途化妝品等違法行為；醫(yī)療器械領域重點打擊流通環(huán)節(jié)違法經(jīng)營注射用透明質酸鈉、避孕套、隱形眼鏡等違法行為。將企業(yè)的廣告宣傳推銷行為納入日常監(jiān)管，進一步加強對生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查力度，探索建立信用機制，對不良信用記錄的，納入聯(lián)合懲戒名單，聯(lián)合相關部門實施聯(lián)合懲戒措施。

要高度重視投訴舉報工作，及時核查投訴舉報線索，對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為及時查處，涉刑線索及時通報公安機關。

五、密切關注和正確引導藥品、醫(yī)療器械和化妝品質量安全輿情

機構改革期間，各級藥品監(jiān)管部門要強化輿情監(jiān)測和研判，積極回應社會關切，妥善處置熱點問題和輿情事件。加大政務信息公開力度，及時公開監(jiān)管執(zhí)法信息，及時曝光違法行為，不斷提高監(jiān)管透明度。

六、恪盡職守，履職盡責，保障機構改革順利進行

各級藥品監(jiān)管部門要加強組織領導，強化統(tǒng)籌協(xié)調，將職責調整與日常工作無縫銜接，切實依法行政、履職盡責，確保人民群眾健康權益。要支持各級地方人民政府切實履行藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全管理責任，遇到重大問題及時上報。確保機構改革期間各地藥品、醫(yī)療器械和化妝品不發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性安全事件，為機構改革創(chuàng)造良好環(huán)境。

國家藥品監(jiān)督管理局

2018年6月1日

標簽:

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