發(fā)布單位	衛(wèi)生部 衛(wèi)生部	發(fā)布文號(hào)	衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2003]1號(hào)
發(fā)布日期	2003-01-03	生效日期	2003-01-03
有效性狀態(tài)		廢止日期	暫無
屬性		專業(yè)屬性	其他
備注	暫無

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局，衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心：

為進(jìn)一步規(guī)范保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和涉水產(chǎn)品等健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理工作，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

一、已獲得衛(wèi)生許可批件/批準(zhǔn)證書/備案憑證（以下稱衛(wèi)生許可批件）的國產(chǎn)產(chǎn)品向境外轉(zhuǎn)讓或委托境外企業(yè)生產(chǎn)加工的，應(yīng)當(dāng)按進(jìn)口產(chǎn)品重新向我部申請(qǐng)進(jìn)口產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。經(jīng)審核，符合要求的，發(fā)給進(jìn)口產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件和新的批準(zhǔn)文號(hào)。

二、已獲得衛(wèi)生許可批件的進(jìn)口產(chǎn)品向境內(nèi)轉(zhuǎn)讓或委托境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)加工的，應(yīng)當(dāng)按國產(chǎn)產(chǎn)品重新申請(qǐng)國產(chǎn)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。經(jīng)審核，符合要求的，發(fā)給國產(chǎn)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件和新的批準(zhǔn)文號(hào)。已獲得衛(wèi)生許可批件的進(jìn)口產(chǎn)品在境外轉(zhuǎn)讓的，應(yīng)當(dāng)按進(jìn)口產(chǎn)品重新申請(qǐng)進(jìn)口產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

三、申請(qǐng)補(bǔ)辦產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的，申報(bào)單位應(yīng)提交申請(qǐng)報(bào)告和公開的遺失聲明。經(jīng)審核，符合要求的，補(bǔ)發(fā)衛(wèi)生許可批件，并繼續(xù)使用原批準(zhǔn)文號(hào)。如果因?yàn)樾l(wèi)生許可批件損毀申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的，只需交回衛(wèi)生許可批件原件。補(bǔ)發(fā)的衛(wèi)生許可批件上標(biāo)注原批準(zhǔn)日期，并注明“補(bǔ)發(fā)”字樣。

四、已正式撤銷保健藥品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品，符合保健食品有關(guān)規(guī)定的，可以申報(bào)保健食品。申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)需提供原批準(zhǔn)單位出具的撤銷保健藥品批準(zhǔn)文號(hào)的文件原件。申報(bào)的保健食品名稱不得使用原保健藥品名稱。

五、已獲得衛(wèi)生許可批件的進(jìn)口產(chǎn)品申請(qǐng)變更企業(yè)名稱的，應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)國政府有關(guān)部門或認(rèn)可的機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件，其中，因企業(yè)間的收購、兼并提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可以提供變更前生產(chǎn)企業(yè)和擬變更生產(chǎn)企業(yè)雙方簽定的收購或兼并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證。

六、已獲得衛(wèi)生許可批件的產(chǎn)品申請(qǐng)變更產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定提供相應(yīng)的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)或穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。

七、到期需換發(fā)衛(wèi)生許可批件的國產(chǎn)產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在衛(wèi)生許可批件到期前，按照有關(guān)規(guī)定的時(shí)限，向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出換發(fā)申請(qǐng)，經(jīng)初審后，申報(bào)單位最遲不得晚于衛(wèi)生許可批件到期前2個(gè)月向我部提出申請(qǐng)。

八、省級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行初審時(shí)，主要審核產(chǎn)品申報(bào)資料的合法性、完整性和規(guī)范性。申報(bào)單位向我部提交初審材料時(shí)，不需提交“健康相關(guān)產(chǎn)品省級(jí)評(píng)審委員會(huì)評(píng)審報(bào)告”。

九、取消對(duì)組合式保健食品的備案管理。組合式保健食品中的各單一產(chǎn)品及組合包裝上的標(biāo)簽、說明書等標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)符合保健食品標(biāo)識(shí)的有關(guān)規(guī)定。

以往發(fā)布的文件規(guī)定與本通知不一致的，以本通知為準(zhǔn)。

二00三年一月三日

標(biāo)簽:

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