一問(wèn)：申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)，委托授權(quán)書(shū)的出具要求是什么？

答：進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書(shū)。

聯(lián)系人委托授權(quán)書(shū)的內(nèi)容應(yīng)是境外生產(chǎn)廠商委托聯(lián)系人僅辦理保健食品備案管理系統(tǒng)登錄賬號(hào)的委托授權(quán)，并按照《保健食品備案工作指南 ( 試行 ) 》中6.8項(xiàng)要求提供相關(guān)資料。

二問(wèn)：證明性文件的出具要求是什么？

答：出具機(jī)構(gòu)：涉及境外機(jī)構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó) ( 地區(qū) ) 政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有單位、機(jī)構(gòu)的蓋章或法定代表人 ( 或其授權(quán)人 ) 簽字。

出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南 ( 試行 ) 》6.1、6.2、6.3的具體要求逐項(xiàng)列出，不得缺項(xiàng)。

境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國(guó) ( 地區(qū) ) 的公證機(jī)構(gòu)公證和中國(guó)駐所在國(guó)領(lǐng)事館確認(rèn)。

證明文件載明有效期的，應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

三問(wèn)：備案資料形式要求是什么？

答：備案人主體證明文件應(yīng)使用產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó) ( 地區(qū) ) 的官方文字，官方文字非英文的還應(yīng)提供證明文件的英文翻譯件，并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)國(guó) ( 地區(qū) ) 的公證機(jī)構(gòu)公證和中國(guó)駐所在國(guó)領(lǐng)事館確認(rèn)。

產(chǎn)品申請(qǐng)備案時(shí)，上傳的各項(xiàng)材料應(yīng)當(dāng)提交中文資料，外文材料附后。

編輯：foodqm

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