農(nóng)藥/殺蟲(chóng)劑是指用于防止,消滅,驅(qū)趕或減輕有害物的物質(zhì)或混合性物質(zhì),包括除草劑,殺真菌劑,蟑螂噴霧劑,蟑螂丸,鼠藥,虱藥,消毒劑,除霉產(chǎn)品等等. 按美國(guó)法律規(guī)定,出口到美國(guó)的農(nóng)藥/殺蟲(chóng)劑產(chǎn)品必須在EPA注冊(cè)后,才能在美國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售,以保證人類(lèi)的健康和環(huán)境的安全.

注冊(cè)程序如下:

I．制造商提交殺蟲(chóng)劑注冊(cè)申請(qǐng) 申請(qǐng)包括： 1．需要的測(cè)試數(shù)據(jù)： 產(chǎn)品化學(xué)組成 對(duì)食品安全的人體和環(huán)境評(píng)估 容許量，包括食品中殺蟲(chóng)劑殘留量的信息 制造過(guò)程可靠性證明 2．標(biāo)簽信息： 工作數(shù)據(jù)/occupational data 使用指導(dǎo) 恰當(dāng)?shù)木?3．履行所有法律和財(cái)政義務(wù)的證據(jù)

II．EPA處理申請(qǐng)并進(jìn)行評(píng)估| 收到申請(qǐng)以后：

1．EPA將申請(qǐng)分配到相應(yīng)的殺蟲(chóng)劑部門(mén)，相應(yīng)部門(mén)進(jìn)行處理。然后項(xiàng)目管理人就要： 完成詳細(xì)的申請(qǐng)審查 分配并調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)目茖W(xué)審查 制造優(yōu)先次序和時(shí)間表 調(diào)節(jié)行政管理活動(dòng) 就審查事宜與申請(qǐng)人或注冊(cè)人溝通

A．EPA通過(guò)審查以下數(shù)據(jù)評(píng)估人體健康危害（強(qiáng)調(diào)敏感人組，如兒童和免疫性減弱的人群）： 總的危害—通過(guò)食品、水和住宅使用 積累的危害—通過(guò)有相同影響的各種不同殺蟲(chóng)劑 B．EPA評(píng)估職業(yè)危害 C．EPA通過(guò)審查以下數(shù)據(jù)來(lái)評(píng)估環(huán)境危害： 對(duì)地下水的潛在污染 對(duì)瀕于滅絕的物種的危害| 對(duì)內(nèi)分泌失調(diào)的潛在影響

2．危害估定和同級(jí)評(píng)審/peer review EPA將關(guān)于殺蟲(chóng)劑產(chǎn)品的所有科學(xué)數(shù)據(jù)匯編成全面的健康和環(huán)境危害評(píng)估，以確定產(chǎn)品或成份將對(duì)人類(lèi)和周?chē)h(huán)境造成的影響。 健康和環(huán)境危害評(píng)估由科學(xué)專(zhuān)家通過(guò)同級(jí)評(píng)審程序進(jìn)行

3．危害處理和調(diào)整決定，EPA： 考慮其危害評(píng)估和同級(jí)評(píng)審 審查危害減輕措施 調(diào)查已經(jīng)注冊(cè)的替換性殺蟲(chóng)劑 與申請(qǐng)人調(diào)節(jié)危害處理

III．EPA對(duì)殺蟲(chóng)劑注冊(cè)做出決定 提議的殺蟲(chóng)劑用途符合EPA的人類(lèi)健康保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)嗎？ 提議的殺蟲(chóng)劑用途符合EPA的工人保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)嗎？ 提議的殺蟲(chóng)劑用途符合EPA保護(hù)環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)嗎？

如果申請(qǐng)不符合這些標(biāo)準(zhǔn)，EPA： 說(shuō)明需要更多或更優(yōu)的數(shù)據(jù) 說(shuō)明要修改的標(biāo)簽 說(shuō)明任何使用限制 就不足之處與申請(qǐng)人溝通

如果符合條件，EPA 如果殺蟲(chóng)劑用于食品上，則確定一個(gè)容許量 批準(zhǔn)注冊(cè)，可能還有危害減輕 在《聯(lián)邦注冊(cè)》上發(fā)表聲明，執(zhí)行部門(mén)的官方出版物

標(biāo)簽:

上一篇：Reach認(rèn)證--化學(xué)品

下一篇：什么是CMA計(jì)量認(rèn)證